A Fiocruz acaba de pedir à Anvisa autorização para uso emergencial da vacina desenvolvida pela AstraZeneca com a Universidade de Oxford.
O pedido é para uso de 2 milhões de doses de vacinas a serem importadas do laboratório Serum, sediado na Índia, um dos fabricantes da vacina da AstraZeneca.
A Anvisa tem 10 dias corridos para tomar a decisão e ainda pode solicitar à Fiocruz documentos adicionais — eventual demora na entrega deverá ser descontado do prazo.
Nas primeiras 24 horas, a agência vai fazer uma triagem dos documentos já apresentados. No processo, vai usar ainda informações já enviadas pela fundação para registro para uso geral.
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